La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) ha tomado la decisión de prohibir el uso y la comercialización de diversas cremas corporales y productos cosméticos de la marca “Tan Orgánico”, debido a que se estaban vendiendo sin la debida inscripción sanitaria en el país.
Una Medida Oficial y Urgente
La prohibición fue oficializada a través de la Disposición 3754/2026, publicada en el Boletín Oficial, y firmada por el director del organismo, Luis Eduardo Fontana. Los productos afectados incluyen cremas autobronceantes, humectantes, exfoliantes, brumas faciales y mousse, todos comercializados sin la autorización correspondiente.
Irregularidades Detectadas
Según el comunicado oficial, los productos carecían de datos de inscripción sanitaria en su rotulado. Además, se constató que no existían registros que correspondieran a los productos identificados, confirmando su falta de autorización.
Controles y Verificaciones
La ANMAT inició estas acciones a raíz de una notificación desde la provincia de Córdoba y continuó con controles que revelaron la venta de dichos productos a través de canales electrónicos. Ante esta situación, se procedió a retirar las publicaciones que ofrecían estos artículos.
Advertencias sobre Productos Ilegítimos
El organismo ha advertido que se trata de productos ilegítimos y que no se pueden garantizar su eficacia, seguridad ni formulación, dado que no se conoce el establecimiento responsable de su producción.
Prohibición de Instrumental Médico
Paralelamente, mediante la Disposición 3753/2026, ANMAT también prohibió el uso de instrumental médico empleado en procedimientos traumatológicos, tras notificarse el extravío de productos médicos de una empresa del sector. Estos elementos quedaron fuera del control del titular del registro, lo que genera incertidumbre sobre su estado y funcionamiento.
Productos Médicos Afectados
Los productos médicos prohibidos incluyen:
Portabrocas con llave 1/4” (6,4 mm) – “Stryker, 6203131000, (serie) 22017”Accesorio Hudson®/Trinkle modificado – “Stryker, 6203135000, (serie) 21316”Sierra sagital System 7 – “Stryker, 7208000000, (serie) 1834416433”Pieza de mano rotatoria, gatillo doble System 8 – “Stryker, 8205000000, (serie) 140276”Instrumental asociado – martillo – “Stryker, 18060170, (serie) K1B3145”
La ANMAT ha subrayado que la seguridad, calidad y eficacia de estos productos podrían estar comprometidas, lo que justifica la prohibición en todo el territorio nacional.
Fuente: El Once
